十三届全国人大常委会第十二次会议26日表决通过新修订的药品管理法，自2019年12月1日起施行。据了解，新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围，出台了一些措施鼓励创新，对临床急需的短缺药、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药、儿童用药开设绿色通道，优先审评审批。根据新修订《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假药”论处；对未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻处罚；没有造成人身伤害后果或者延误治疗的，可以免于处罚。
2021-10-23
40十三届全国人大常委会第十二次会议26日表决通过新修订的药品管理法，自2019年12月1日起施行。据了解，新版《药品管理法》首次明确界定了假药、劣药的范围，出台了一些措施鼓励创新，对临床急需的短缺药、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药、儿童用药开设绿色通道，优先审评审批。根据新修订《药品管理法》，未经批准进口少量境外已合法上市的药品，不再按“假药”论处；对未经批准进口少量境外已合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻处罚；没有造成人身伤害后果或者延误治疗的，可以免于处罚。