昨天，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，将于今年12月1日起施行。药品关乎每个人的健康，这部法律新修订后，有哪些重大的变化和亮点？
新修订的《药品管理法》要求，药品研制、生产、经营、使用活动的全过程，都要保证信息真实、准确、完整和可追溯。
药企不光要对药品全生命周期担责，而且一旦违法，成本也大大增加。新修订的《药品管理法》，对无证生产经营、生产销售假药等违法行为，罚款数额由货值金额的二倍到五倍提高到十五倍到三十倍，货值金额不足十万元的以十万元计，也就是最低罚款一百五十万元。生产销售劣药违法行为的罚款，也从货值金额的一倍到三倍提高到十倍到二十倍。
对假劣药违法行为责任人由十年禁业提高到终身禁业，对生产销售假药被吊销许可证的企业，十年内不受理其相应申请。
对生产销售假药和生产销售劣药情节严重的，以及伪造编造许可证件、骗取许可证件等情节恶劣的违法行为，可以由公安机关对相关责任人员处五日至十五日的拘留。
国家药监局政策法规司司长 刘沛：对临床急需的短缺药、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药、儿童用药开设绿色通道，优先审评审批。
新修订的《药品管理法》明确，从境外进口药品，即使在国外已经合法上市，也必须要经过批准。不过未经批准进口境外药品，虽然仍是违法的，但不再以“假药”论处。对于进口少量境外合法上市的药品，情节较轻的，可以减轻或者免予处罚。
新修订的《药品管理法》坚持线上线下相同标准、一体监管的原则，要求网售药品的主体，必须首先是取得了许可证的实体企业；同时规定了几类特殊管理药品不能在网上销售，为实践探索留有空间。
国家药监局政策法规司司长 刘沛：考虑到网络销售的特殊性，对网络销售的处方药规定了更严格的要求。主要是确保处方的来源真实，保障患者的用药安全，再一个就是配送，配送也必须要符合药品经营质量规范的要求。