《药品管理法（修订草案）》今天提请十三届全国人大常委会第十二次会议继续审议。草案规定，国家建立健全药品追溯制度，并要求国务院药品监督管理部门制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享。
《药品管理法（修订草案）》明确，对“防治重大传染病和罕见病等疾病的新药、儿童用药品”予以优先审评审批。
全国人大宪法和法律委员会负责人在报告中指出，有的常委会组成人员和社会公众提出，应当采取措施保障基本药物供应，通过对罕见病用药等药品给予优先审评审批增加供应。宪法和法律委员会经研究，建议作如下修改：
一是增加规定国家遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满足疾病防治基本用药需求。