药品管理法（修订草案）》今天提请十三届全国人大常委会第十二次会议再次审议。修订草案明确了药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。（央视记者 吴玮 罗小光 崔娴娴 马超）
